Wyniki wyszukiwania dla: WIKIWS
-
Catena-Poly[[(tetrahydrofuran-κO)lithium(I)]-μ-1,1,3,3-tetraphenyl-triphosphane-κ^2P1^,P3^:κP2^]
PublikacjaTytułowy związek [Li(C24H20P3)(C4H8O)]n, został otrzymany w reakcji chlorku bis(trifenylofosfan)platyny(II) z 1,1-difenylo-2-(trimetylosililo)-2-litiadifosfanem, (C6H5)2P-P(SiMe3)Li*3C4H8O. Związek ten powstaje w późniejszym stadium reakcji. Jest to pierwszy polimer koordynacyjny wśród znanych soli litowych trifosfanów.
-
Prawo budowlane 2022/2023
Kursy OnlinePrzedmiot prowadzony na WILIS, na kierunku Budownictwo, 1 stopień (inżynierskie), semestr 7. Przedmiot ma na celu zapoznanie studentów z podstawowymi przepisami prawa obowiązującymi w budownictwie - planowania przestrzennego, przygotowania inwestycji i wykonawstwa budowlanego oraz z zakresu eksploatacji obiektów budowlanych.
-
Lampa nienaftowa - FreeCAD
Kursy OnlineFreeCAD jest uniwersalnym parametrycznym programem modelującym w przestrzeni 3D CAD, którego rozwój odbywa się wyłącznie według zasad Open Source (licencja LGPL) .FreeCAD jest przeznaczony bezpośrednio dla inżynierii mechanicznej i projektowania detali i produktów, ale mieści się również w szerszym zakresie zastosowań związanych z inżynierią, takich jak architektura, analiza elementów ukończonych, druk 3D i wiele pokrewnych. PS Kurs...
-
Synthesis and Properties of Di-isopropylamino Derivatives of Diphosphanes and Triphosphanes: The X-Ray Structure of (iPr2N)2P-P(SiMe3)2
PublikacjaPrzeprowadzono reakcję (iPr2N)2PCl z P(SiMe3)2Li w wyniku której otrzymano difosfan (iPr2N)2P-P(SiMe3)2. Strukturę związku określono przy pomocy rentgenowskiej analizy strukturalnej. Otrzymano także pochodną litową (iPr2N)2P-P(SiMe3)Li w rekcji z nBuLi. W reakcji (iPr2N)2PCl z (iPr2N)2P-P(SiMe3)Li otrzymano trifosfan (iPr2N)2P-P(SiMe3)-P(NiPr2)2 z dużą wydajnością. Próby otrzymania pochodnej litowej (iPr2N)2P-PLi-P(NiPr2)2 zakończyły...
-
Iron complexes with terminal and nonbridging phosphanido ligands
PublikacjaThis review discusses known iron complexes with terminal-bonded and nonbridging phosphanido ligands R2Pand their analogs, such as phosphanylphosphanido, borylphosphanido and oligophosphanido groups, that have been reported since 1960s. Particular attention is focused on the synthesis and structural features of these complexes, which have a direct impact on their philicity and further reactivity. Moreover, their application in catalysis...
-
cis-Dichloridobis(diethylphenylphosphine-kappa-P)platinum(II)
PublikacjaZwiązek [PtCl2(Et2PhP)2] został otrzymany w postaci krystalicznej i zbadany metodą rentgenowskiej analizy strukturalnej. W syntezie otrzymuje się izomer cis. Atom platyny wykazuje nieco zniekształconą koordynację płasko-kwadratową. Struktura krystaliczna jest dodatkowo stabilizowana przez słabe wewnątrz- i międzyczasteczkowe wiązania wodorowe typu C-H...Cl.
-
Two pseudopolymorphs of licl trimers with semicubane structures
PublikacjaCząsteczki tytułowych związków w ciele stałym przyjmują strukturę semikubanów - jest to pierwsza tego typu struktura dla solwatowanego chlorku litu. Jej budowę można opisać jako kuban [Li4Cl4(OPEt3)4], w którym jedna z cząsteczek LiCl została usunięta. Brak tej cząsteczki, a dokładniej mostkującego atomu Li, powoduje deformację struktury kubanu. Naroża zdeformowanego kubanu stanowią trzy atomy litu pochodzące z LiCl oraz cztery...
-
Cis-Dichloridobis(ethyldiphenylphosphine-ĸP)platinum(II)
PublikacjaTytułowy związek został otrzymany w reakcji K2PtCl4 z PEtPh2. Atom platyny wykazuje typową dla Pt(II) koordynację płasko-kwadratową. W powyższej metodzie otrzymuje się wyłącznie izomer cis. Upakowanie cząsteczek w krysztale wzmocnione jest poprzez słabe oddziaływania międzycząsteczkowe C-H...Cl.
-
Chlorido(η5-cyclopentadienyl)[(4a,4b,8a,9,9a-η)-fluorenyl](fluorenyl-κC9)zirconium(IV) toluene solvate
Publikacja -
2,4-Bis[bis(diisopropylamino)phosphanyl]-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane
Publikacja -
2,4-Bis[bis(diisopropylamino)phosphanyl]-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane
PublikacjaTytułowy związek przybiera strukturę motylkową. Atomy azotu mają płaską geometrię, a atomy fosforu piramidalną.
-
Chlorido(η5-cyclopentadienyl)- [(4a,4b,8a,9,9a-η)-fluorenyl](fluorenylκC9)zirconium(IV) toluene solvate
PublikacjaTematem publikacji jest kompleks zyrkonu z ligandami fluorenylowymi. Otrzymany związek uzyskano w postaci monokrystalicznej i przy pomocy rentgenowskiej analizy strukturalnej wyznaczono strukturę tego związku.
-
Nowe drogi funkcjonalizacji ligandów bogatych w fosfor
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Chemii Nieorganicznej zgodnie z porozumieniem UMO-2017/25/N/ST5/00766 z dnia 2018-02-14
-
Nowe ligandy zawierające wiązanie P-P- synteza i badania strukturalne
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem UMO-2012/M/ST5/00472 z dnia 2013-03-22
-
Zdolni z Pomorza Zdolni z Pomorza - Politechnika Gdańska
ProjektyProjekt realizowany w Prorektor ds. kształcenia zgodnie z porozumieniem Aneks nr 2 do umowy z dnia 2016-09-29
-
Bidirectional Fragment to Fragment Links in Wikipedia
PublikacjaThe paper presents a WikiLinks system that extends the Wikipedia linkage model with bidirectional links between fragments of the articles and overlapping links’ anchors. The proposed model adopts some ideas from the research conducted in a field of nonlinear, computer-aided writing, often called a hypertext. WikiLinks may be considered as a web augmentation tool but it presents a new approach to the problem that addresses the specific...
-
Reactions of R<sub>2</sub>P-P(SiMe<sub>3</sub>)Li with [(R'<sub>3</sub>P)<sub>2</sub>PtCl<sub>2</sub>]. A General and Efficient Entrance to Phosphanylphosphinidene Complexes of Platinum. Syntheses and Structures of [(η<sub>2</sub>-P=P<sup>i</sup>Pr<sub>2</sub>)Pt(p-Tol<sub>3</sub>P)<sub>2</sub>], [(η<sub>2</sub>-P=P<sup>t</sup>Bu<sub>2</sub>)Pt(p-Tol<sub>3</sub>P)<sub>2</sub>], [{η<sub>2</sub>-P=P(N<sup>i</sup>Pr<sub>2</sub>)2}Pt(p-Tol<sub>3</sub>P)<sub>2</sub>] and [{(Et<sub>2</sub>PhP)<sub>2</sub>Pt}<sub>2</sub>P<sub>2</sub>].
PublikacjaReakcje pochodnych litowych difosfanów R2P-P(SiMe3)Li z (R'3P)2PtCl2 zachodzą łatwo i prowadzą do wytworzenia bocznie (side-on) związanych fosfanofosfinidenowych kompleksów platyny [(η2-P=PR2)Pt(PR'3)2] (dla R=tBu, iPr, Et2N, iPr2N). Reakcja Ph2P-P(SiMe3)Li...
-
Reactions of R2P-P(SiMe3)2 with [(R'3P)2PtCl2]. Syntheses and Structures of [μ2-(1,2:2-η-P2){Pt(PEt3)2}2{Pt(PEt3)2Cl}]+Cl-, [{(Et2PhP)2Pt}2P2], [{(p-Tol3P)2Pt}2P2] and [(p-Tol3P)ClPt(μ-PPh2)2Pt(p-Tol3P)Cl]
PublikacjaReakcje difosfanów R2P-P(SiMe3)2 z [(R'3P)2PtCl2] są bardzo złożone. Główną ścieżką reakcji jest rozszczepienie wiązania P-P w startowym R2P-P(SiMe3)2, po czym następuje utworzenie kompleksu zawierającego P2: [{(R'3P)2Pt}2P2] oraz difosfanu R2P-PR2. Produkty reakcji (zarówno główne jak i uboczne), zostały scharakteryzowane na podstawie spektroskopii 31P NMR. Dla czterech tytułowych związków wykonano rentgenowską analizę strukturalną...
-
cis-Dichloro(di-tert-butylphosphine-kappa-P)(triphenylphosphine-kappa-P)platinum(II) tetrahydrofuran hemisolvate
PublikacjaTytułowy związek, [cis-(t-Bu2PH)(Ph3P)PtCl2] został otrzymany w reakcji (Ph3P)2PtCl2 z 1,1,3,3-tetra-tert-butylo-2-trimetylosililotrifosfanem. Widmo 31P{1H} NMR wskazuje na tworzenie się tytułowego związku razem ze znacznymi ilościami Ph3P oraz 1,1,3,3-tetra-tert-butylotrifosfanu.
-
Hunting for the Magnesium(I) Species: Formation, Structure, andReactivity of some Donor-Free Grignard Compounds
PublikacjaMagnesium bromide radicals have to be prepared as high-temperature molecules and trapped as a metastable solution because a seemingly simple reduction of donor-free Grignard compounds failed. However, the essential role of magnesium(I) species during the formation of Grignard compounds could be demonstrated experimentally.
-
Synthesis of compounds with C-P-P and C=P-P bond systems based on the phospha-Wittig reaction
PublikacjaA reactivity study of a β-diketiminate titanium(III) phosphanylphosphido complex [MeNacNacTi(Cl){η2-P(SiMe3)-PtBu2}] (1) towards ketones such as benzophenone, 9-fluorenone, acetophenone, cyclopentanone, cyclohexanone and cycloheptanone is reported. The reactions of 1 with aromatic ketones (without α-protons) directly lead to the Ti(III) complex [MeNacNacTi(μ2-Cl)(OSiMe3)] (5) as well as Ti(IV) complexes with the pinacol condensation...
-
Solvent Impact on the Diversity of Products in the Reaction of Lithium Diphenylphosphide and a Ti(III) Complex Supported by a tBu2P–P(SiMe3) Ligand
PublikacjaWe present two important trends in the reactivity ofthe titanium complex [MeNacNacTi(Cl){η2-P(SiMe3)-PtBu2}](MeNacNac− = [Ar]NC(Me)CHC(Me)N[Ar]; Ar = 2,6-iPr2Ph)with nucleophilic reagents RLi (R = Ph2P,tBuO, (Me3Si)2N, andtBu2N) depending on the reaction medium. Reaction in nonpolarsolvent (toluene) leads to three main products: via an autoredoxprocess and nucleophilic substitution at the Ti-atom to afford theTi(IV) complex [MeNacNacTi(R){η2-P-PtBu2}]...
-
Total Completion Time Minimization for Scheduling with Incompatibility Cliques
PublikacjaThis paper considers parallel machine scheduling with incompatibilities between jobs. The jobs form a graph equivalent to a collection of disjoint cliques. No two jobs in a clique are allowed to be assigned to the same machine. Scheduling with incompatibilities between jobs represents a well-established line of research in scheduling theory and the case of disjoint cliques has received increasing attention in recent...
-
Bonding in Phosphanylphosphinidene Complexes of Transition Metals and their Correlation with Structures, 31 P NMR Spectra, and Reactivities
PublikacjaTheoretical studies of the bonding interactions and most important properties are carried out for isolable phosphanylphosphinidene complexes of transition metals. Three main types of phosphanylphosphinidene complexes are distinguished, based on the way in which the phosphanylphosphinidene ligand bonds to the metal center: (i) side-on complexes of platinum, where the R2Pβ–Pα ligand mimics structural features of free singlet phosphanylphosphinidenes...
-
O-Pivaloyl diphenylselenophosphinate
PublikacjaTytułowy związek difenyloselenofosfinian O-piwaloilu krystalizuje w układzie jednoskośnym, w grupie P21/c. Jeden z pierścieni fenylowych jest w pozycji periplanarnej do płaszczyzny wiązań Se-P-C, podczas gdy kąt dwuścienny pomiędzy dwoma pierścieniami aromatycznymi wynosi ok. 73 stopni. Geometrię cząsteczki badanego związku porównano z opisanymi w literaturze chemicznej estrami O-alkilowymi i O-arylowymi kwasu difenyloselenofosfinowego.
-
(Di-tert-butylphosphanyl)bis(diphenylphosphanyl)phosphane
PublikacjaCentralny atom fosforu ma konfigurację piramidalną. Wiązania P-P w tytułowym związku wykazują charakter wiązania pojedynczego.
-
E-egzamin - analiza statystyczna wyników
PublikacjaDnia 4 marca 2008 roku, po raz pierwszy w Polsce, odbył się próbny egzamin gimnazjalny z części matematyczno-przyrodniczej, przeprowadzany drogą elektroniczną, ''E-egzamin 2008''. Organizatorami egzaminu byli: Wyższa Szkoła Humanistyczno-Ekonomiczna i WSiP. Patronat nad projektem objęli: Minister EN i dyrektor Centralnej Komisji Egzaminacyjnej. Nietypowy próbny egzamin gimnazjalny pisało w jednym czasie kilka tysięcy gimnazjalistów...
-
Some aspects of blended-learning education
Publikacja -
Synthesis and structural investigation of N-acyl selenophosphoramides
PublikacjaN-acylowane amidy kwasu O,O-neopentylidenomonoselenofosforowego, w zależności od podstawnika na atomie azotu, krystalizują jako konformery zawierające selen w pozycji ekwatorialnej bądź aksjalnej. Wyniki tych eksperymentów wyjaśniono działaniem efektu anomerycznego.
-
O-4-Chlorobenzoyl diphenylselenophosphinate
PublikacjaTytułowy związek difenyloselenofosfinian O-4-chlorobenzoilu krystalizuje w układzie jednoskośnym, w grupie P21/c. Upakowanie molekuł w krysztale wskazuje na oddziaływania van der Waalsa pomiędzy pierścieniami aromatycznymi reszt acylowych. Z kolei kąt dwuścienny pomiędzy pierścieniami fenylowymi reszty fosforowej wynosi 72.64 (14) stopni. Geometrię cząsteczki badanego związku porównano z opisanymi w litaraturze chemicznej estrami...
-
1,1,2,2-Tetrakis(diisopropylamino)diphosphane
PublikacjaTytułowy związek otrzymano w trakcie badań raktywności (i-Pr2N)2P-P(SiMe3)Li z Cp2ZrCl2 (Cp-cyklopentadienyl). Strukturę C24H56N4P2 wyznaczono metodą rentgenowskiej analizy strukturalnej. Wiązanie P-P należy do najdłuższych wśród tego typu wiązań wyznaczonych dla niekoordynowanych difosfanów. W sieci krystalicznej obserwuje się nieuporządkowanie...
-
Hexa(4-methylphenoxy)disiloxane
PublikacjaTytułowy związek otrzymano jako produkt uboczny w reakcji (p-Tol-O)3SiCl z [PhC(S)S]2Mg*2THF (p-Tol oznacza para-tolil, THF to tetrahydrofuran).Czasteczka posiada symetrię własną -3 i jest przykładem związku o kącie walencyjnym Si-O-Si równym 180 stopni. Omówiono i przedyskutowano rozkład wartości tego kąta w obrębie różnych disiloksanów.
-
Bromo(dithiobenzoato-k2S,S')tris(tetrahydrofuran-kO)magnesium(II): a redetermination
PublikacjaZwiązek [MgBr(C6H5CS2)(C4H8O)3]zawiera ligand ditiobenzoesowy. Dzięki pomiarom rentgenograficznym w niskiej temperaturze została określona struktura tego związku. Kompleks posiada zniekształconą geometrię oktaedryczną.
-
5,5-Dimethyl-2-methylseleno-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-one
PublikacjaTytułowy związek otrzymano w reakcji soli potasowej kwasu O,O-neopentylidenomonoselenofosforowego z jodkiem metylu. Analiza krystalograficzna tego estru wykazała, że grupa selenometylowa zajmuje pozycję aksjalną względem sześcioczłonowego pierścienia dioksafosforinanu.
-
[N,N'-Bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diamine(1-)-2[kappa]2N,N']-[mu]2-chlorido-1:2[kappa]2Cl:Cl-chlorido-2[kappa]Cl-bis(1,2-dimethoxyethane-1[kappa]2O,O')iron(II)lithium
PublikacjaIn the title compound, [FeLi(C29H41N2)Cl2(C4H10O2)2], theFeII atom is coordinated by two N and two Cl atoms,generating a distorted FeN2Cl2 tetrahedral geometry. Additionally,one of the chloride atoms bridges to a lithium ion,which is solvated by two dimethoxyethane molecules and iscoordinated in a distorted trigonal-bipyramidal environment.The central Fe, Cl (*2) and Li atoms are coplanar with amaximum deviation of 0.034 A ° .
-
The reactivity of 1,1-dichloro-2,2-di-tert-butyldiphosphane towards lithiated metal carbonyls: a new entry to phosphanylphosphinidene dimers
PublikacjaReactions of [Cp*(OC)3M]Li (Cp* = C5Me5, M = Mo, W) towards t-Bu2P–PCl2 lead to the formation of phosphanylphosphinidene dimers [Cp*(OC)3M(η2-t-Bu2P–P)]2 in fairly good yields. The formation of a tetraphosphorus ligand proceeds via reductive dimerization of t-Bu2P–P units. NMR, X-ray investigations and DFT calculations show that the resulting tetraphosphorus ligand has a structure of dication t-Bu2P+=P–P=P+t-Bu2.
-
Approximation algorithms for job scheduling with block-type conflict graphs
PublikacjaThe problem of scheduling jobs on parallel machines (identical, uniform, or unrelated), under incompatibility relation modeled as a block graph, under the makespan optimality criterion, is considered in this paper. No two jobs that are in the relation (equivalently in the same block) may be scheduled on the same machine in this model. The presented model stems from a well-established line of research combining scheduling theory...
-
Reactivity study of a β-diketiminate titanium(III) complex with a phosphanylphosphido ligand towards chlorophosphanes. A new method of synthesis of β-diketiminate titanium(IV) complexes with versatile phosphanylphosphinidenes
PublikacjaThe reactivity of ab-diketiminate titanium(III) complex with a phosphanylphosphido ligand, [MeNacNacTi(Cl){g2-P(SiMe3)-PtBu2}] (1)(MeNacNac= [Ar]NC(Me)CHC(Me)N[Ar]; Ar = 2,6-iPr2Ph), was investigatedtowards selected chlorophosphanes, such astBu2PCl,iPr2PCl, Cy2PCl, (Cy)tBuPCl, (Me)tBuPCl, (Ph)tBuPCl, Ph2PCl, (iPr2N)tBuPCl and (Et2N)2PCl. The reactions withtBu2PCl and Ph2PCl lead mainly to theearlier described complex [MeNacNacTi(Cl){g2-P-PtBu2}]...
-
Bis(diethylamido-[kappa]N)(diethylamine-[kappa]N)bis(2,6-diisopropylphenylamido-[kappa]N)zirconium(IV)
PublikacjaIn the title compound, [Zr(C12H18N)2(C4H10N)2(C4H11N)] or [Zr(HNC6H3iPr2)2(NEt2)2(HNEt2)], which was obtained by the reaction of Zr(NEt)4 with iPr2C6H3NH2, the Zr IV atom is in a trigonal–bipiramidal geometry in which the N atoms from two iPr2C6H3NH and one NEt2 ligand occupy the equatorial positions, and the N atoms of an NEt2 and an Et2NH ligand occupy the apical positions. An intramolecular N—HN contact occurs. There are two...
-
Phosphanylphosphido and phosphanylphosphinidene complexes of zirconium(IV) supported by bidentate N,N ligands
PublikacjaPhosphanylphosphido complexes of zirconium, [NacNacZrCl2(η2-R2P–PSiMe3)] (R = t-Bu, i-Pr), were synthesized in the reaction of R2P–P(SiMe3)Li·nTHF (R = t-Bu, i-Pr) with a β-diketiminate complex, [NacNacZrCl3], in toluene. Elimination of Me3SiCl from [NacNacZrCl2(η2-R2P–PSiMe3)] provided the phosphanylphosphinidene complexes [NacNacZrCl(η2-R2P–P)] (R = t-Bu, i-Pr). Moreover, the reaction of [NacNacZrCl2(η2-R2P–PSiMe3)] with R2P–P(SiMe3)Li·nTHF...
-
Reactions of Lithiated Diphosphanes R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr, iPr2N, Et2N) with [Cp2WCl2]. Syntheses and Structures of the First Terminal Phosphanylphosphido Complexes of Tungsten(IV)
PublikacjaReactions of R2P−P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr, iPr2N, Et2N) with [Cp2WCl2] yield terminal phosphanylphosphido complexes [Cp(C5H4P-PR2)WH] or [Cp{C5H4P-PR2}-W(SiMe3)] by way of a hydrogen or SiMe3 migration to tungsten. The solid-state structures of [Cp(C5H4P−PtBu2)-WH] and [Cp(C5H4P-PNEt2)WH] were established by singlecrystalX-ray diffraction. Two stereoisomers of [Cp(C5H4P−PtBu2)WH] were identified by solution NMR spectroscopy. Reaction...
-
Reactions of lithiated diphosphanes R2P-P(SiMe3)LiTHF (R = tBu, iPr) with [(PNP)TiCl2]. Two different coordination types of phosphanylphosphido ligand to the metal center.
Publikacja[(PNP)TiCl2] (PNP = N[2-PiPr2-4-methylphenyl]2) reacts with one equivalent of lithium derivative of diphosphane R2P-P(SiMe3)LinTHF (R = tBu, iPr) in toluene and forms the first complex with g1-coordination [(PNP)Ti(Cl){g1-P(SiMe3)-PtBu2}] (1) and complex with g2-coordination [(PNP)Ti(Cl){g2-P(SiMe3)-PiPr2}] (2) of phosphanylphosphido ligands to the titanium center. The similar reaction with two equivalents of tBu2P-P(SiMe3)LinTHF...
-
Scheduling of identical jobs with bipartite incompatibility graphs on uniform machines. Computational experiments
PublikacjaWe consider the problem of scheduling unit-length jobs on three or four uniform parallel machines to minimize the schedule length or total completion time. We assume that the jobs are subject to some types of mutual exclusion constraints, modeled by a bipartite graph of a bounded degree. The edges of the graph correspond to the pairs of jobs that cannot be processed on the same machine. Although the problem is generally NP-hard,...
-
Access to Side-On Bonded Tungsten Phosphanylphosphinidene Complexes
PublikacjaMetathesis reactions between diimido complexes of tungsten(VI)[(ArN)2WCl2] (Ar = 2,6-iPr2C6H3) and lithium derivatives of diphosphanes R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu and iPr) yield two anionic diimido complexes of tungsten with side-on bonded phosphanylphosphinidene ligands, [(ArN)2WCl(η2-R2P-P)]-. Both complexes are structurally characterized. A possible reaction mechanism and the role of donor solvents are discussed on the basis of...
-
Syntheses and structures of the first terminal phosphanylphosphido complexes of molybdenum(IV)
PublikacjaThe reactions of R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr2N) with [Cp2MoCl2] yield terminal phosphanylphosphido complexes formally via the insertion of the phosphinidene P-atom into the C - H bond of a cyclopentadienyl ring and the migration of the hydrogen atom or SiMe3 moiety to the molybdenum centre. Solid state structures of [Cp(C5H4P-PtBu2)MoH], [Cp(C5H4P-PtBu2)Mo(SiMe3)] and [Cp{C5H4P-P(NiPr2)2}Mo(SiMe3)] were established by single crystal...
-
(Cyclopentadienyl){(N,N-dimethylaminoethyl)cyclopentadienyl} complexes of zirconium: Crystal structure of [(η5-C5H5)(η5-C5H4CH2CH2NHMe2)ZrCl2]2[ZrCl6]
Publikacja(C5H5)ZrCl3 reaguje z [C5H4-CH2CH2NMe2]Li dając polimer koordynacyjny {(C5H5)(C5H4-CH2CH2NMe2)ZrCl2}n, który z kolei w reakcji z HCl daje żółtozielone kryształy [(η5-C5H5)(η5-C5H4CH2CH2NHMe2)ZrCl2]2[ZrCl6]. Ten ostatni związek został scharakteryzowany za pomocą widm NMR oraz przy użyciu rentgenowskiej analizy strukturalnej. Utworzenie w/w związku wskazuje na oderwanie grup C5H5 oraz C5H4-CH2CH2NMe2 od centrum metalicznego Zr(IV).
-
Kompleksy fosfanylofosfidowe z grupami indenylowymi
PublikacjaPochodne litowe difosfanów są z powodzeniem stosowane jako prekursory ligandów fosfanylofosfinidenowego R2PP oraz fosfanylofosfidowego R2PP(SiMe3) w reakcjach z dichlorometalocenami. Rodzaj powstałych produktów w tego typu reakcjach, w dużej mierze zależy od podstawników w pierścieniu cyklopentadienylowym w cząsteczce metalocenu oraz od właściwości atomu metalu. Zastosowanie dichlorocyrkonocenów z grupami indenylowymi (Ind=C9H7)...
-
Synteza kompleksów metali przejściowych z ligandami fosfanylofosfidenowymi
PublikacjaZaprezentowano wyniki badań dotyczących reaktywności pochodnych litowych difofanów wobec kompleksów metali przejściowych. Pochodne litowe difosfanów R2PP(SiMe3)Li od kilkunastu lat w Katedrze Chemii Nieorganicznej są używane jako prekursory ligandów fosfanylofosfidowego R2PP(SiMe3) oraz fosfanylofosfinidenowego R2PP. Przeprowadzono badania reaktywności dichlorocyrkonocenów wobec pochodnych litowych difosfanów. Stwierdzono, że...
-
WETI - IBM - Elementy Algebry Liniowej 2022/2023 (B.Wikieł)
Kursy Online -
WETI - IBM - Równania Różniczkowe 2021/2022 (B.Wikieł)
Kursy OnlineKurs tematyczny z zakresu równań różniczkowych pierwszego rzędu. Materiały zawarte w kursie zapoznają studentów z najważniejszymi definicjami, twierdzeniami oraz metodami rozwiązywania równań różniczkowych różnego typu. Studenci mają możliwość samodzielnego rozwiązywania przykładów i zadań na kursie. Wykład w formie e-kursu odpowiada 2 h wykładu tradycyjnego prowadzonego w ramach przedmiotu Analiza matematyczna II dla studentów...