Wyniki wyszukiwania dla: glcn-6-p synthase

• Structural features responsible for control of the eukaryotic GlcN-6-P synthase activity

  Publikacja

  • A. Miszkiel
  • M. Wojciechowski
  • S. Milewski

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2011

  Glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase is responsible for catalysis of the first and practically irreversible step in hexosamine metabolism. As UDP-GlcNAc, the final product of the hexosamine path, constitutes one of the essential substrates for assembly of bacterial and fungal cell walls, the enzyme is an interesting target for antimicrobial therapy.The structure of E. coli enzyme, known since 2001, forms a dimer of two identical...

• Modification of quaternary structure of Candida albicans GlcN-6-P synthase and its desensitization to inhibition by UDP-GlcNAc by site-directed mutagenesis

  Publikacja

  • K. Kwiatkowska-Semrau
  • M. Wojciechowski
  • I. Gabriel
  • S. Crucho
  • S. Milewski

  - BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS - Rok 2018

  Site-directed mutagenesis of the CaGFA1 gene encoding glucosamine-6-phosphate synthase from Candida albicans was performed. Desensitization of the enzyme to inhibition by UDPGlcNAc was achieved upon T487I and H492F substitutions at the UDP-GlcNAc binding site, exchange of D524, S525 and S527 for Ala at the dimer:dimer interface and construction of the tail-lock array (L434R and L460A) at the C-tail region. The first two sets if...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Analogi glutaminy jako inhibitory syntazy Glcn-6-P

  Publikacja

  • A. Melcer

  - Wiadomości Chemiczne - Rok 2010

  Artykuł stanowi przegląd stanu wiedzy z ostatnich trzyciestu lat dotyczący inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu będących analogami glutaminy, ze szczególnym naciskiem na właściwości wybranych inhibitorów oraz ich syntezę.

• Pochodne fosforylowanych cukrów jako inhibitory syntazy glcn-6-p

  Publikacja

  • A. Melcer

  - Wiadomości Chemiczne - Rok 2010

  W artykule został opisany mechanizm działania syntazy glukozamino-6-fosforanu i syntezy wybranych analogów blokujących domenę wiążących D-fruktozo-6-fosforanu, którym jest cis-enolamina.

• Molecular modelling of transition state analogue inhibitors of glucosamine-6-P synthase and glucose-6-P isomerase.

  Publikacja

  • S. Milewski
  • A. Janiak
  • J. Nowak
  • M. Wojciechowski

  - Rok 2004

  Struktura kompleksu 2-amino-2-deoksy-D-glucitolo-6-P (ADGP) z centrum aktywnym syntazy GlcN-6-P z E. coli została wykorzystAna jako punkt wyjścia do modelowania molekularnego analogów ADGP. Używając programu GROMOS96 wygenerowano konformacje analogów o najniższych energiach wewnętrznych, które następnie ''dokowano'' w centrum aktywnym enzymu. Dokonano syntezy wybranych związków i określono parametry kinetyczne i termodynamiczne...

• Glucosamine-6-phosphate synthase with an oligoHis insert

  Publikacja

  • K. Kwiatkowska
  • J. Czarnecka
  • M. Wojciechowski
  • S. Milewski

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2010

  Glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase known also as L-Glutamine: D-fructose-6-phosphate aminotransferase (EC 2.6.1.16), catalyzes the first committed step in the amino sugar biosynthetic pathway in prokaryotic and eukaryotic organisms. The final product of this pathway is an activated precursor of numerous macromolecules containing amino sugars, including chitin and mannproteins in fungi, peptydoglican and lipopolysaccharides...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Construction of glucosamine-6-phosphate synthase with an internal hexahistydyl fragment

  Publikacja

  • K. Kwiatkowska
  • J. Czarnecka

  - Rok 2010

  L-Glutamine: D-fructose-6-phosphate aminotransferase (EC 2.6.1.16), known also as glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) syntase, catalyzes the first committed step in the amino sugar biosynthetic pathway in prokaryotic and eukaryotic organisms. The enzyme carries out a complex reaction involving ammonia transfer and sugar phosphate isomerization. GlcN-6-P syntase is an important point of metabolic control of amino sugar biosynthesis...

• Long range molecular dynamics study of regulation of eukaryotic glucosamine-6-phosphate synthase activity by UDP-GlcNAc

  Publikacja

  • A. Miszkiel
  • M. Wojciechowski
  • S. Milewski

  - JOURNAL OF MOLECULAR MODELING - Rok 2011

  Glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase catalyses the first and practically irreversible step in hexosamine metabolism. The final product of this pathway, uridine 5' diphospho N-acetyl-D-glucosamine (UDPGlcNAc), is an essential substrate for assembly of bacterialand fungal cell walls. Moreover, the enzyme is involved in phenomenon of hexosamine induced insulin resistance in type II diabetes, which makes it a potential target...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase as potential antimicrobials or antidiabetics – synthesis and properties

  Publikacja

  • J. Stefaniak-Skorupa
  • M. Nowak
  • M. Wojciechowski
  • S. Milewski
  • A. S. Skwarecki

  - JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2022

  Glucosamine-6-phosphate synthase (GlcN-6-P synthase) is known as a promising target for antimicrobial agents and antidiabetics. Several compounds of natural or synthetic origin have been identified as inhibitors of this enzyme. This set comprises highly selective L-glutamine, amino sugar phosphate or transition state intermediate cis-enolamine analogues. Relatively low antimicrobial activity of these inhibitors, poorly penetrating...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Desensitization of glucosamine-6-phosphate synthase to inhibition by UDP-GlcNAc

  Publikacja

  • K. Kwiatkowska-Semrau
  • S. Milewski
  • A. Napiórkowska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2013

  Glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase, known also as L-Glutamine: D-fructose-6-phosphate amidotransferase, catalyzes the first committed step in the pathway leading to the ultimate formation of UDP-GlcNAc. The final product of this pathway is an activated precursor of numerous macromolecules containing amino sugars, including chitin and mannproteins in fungi, peptidoglycan and lipopolysaccharides in bacteria, and glycoproteins...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Isolation of the GFA1 gene encoding glucosamine-6-phosphate synthase of Sporothrix schenckii and its expression in Saccharomyces cerevisiae

  Publikacja

  • J. F. Sánchez-López
  • J. Gonzalez-Ibarra
  • A. Álvarez-Vargas
  • S. Milewski
  • J. Villagomez-Castro
  • C. Cano-Canchola
  • E. Lopez-Romero

  - PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION - Rok 2015

  Glucosamine-6-phosphate synthase (GlcN-6-P synthase) is an essential enzyme involved in cell wall biogenesis that has been proposed as a strategic target for antifungal chemotherapy. Here we describe the cloning and functional characterization of Sporothrix schenckii GFA1 gene which was isolated from a genomic library of the fungus. The gene encodes a predicted protein of 708 amino acids that is homologous to GlcN-6-P synthases...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Emerging anticancer activity of candidal glucoseamine-6-phosphate synthase inhibitors upon nanoparticle-mediated delivery

  Publikacja

  • A. Kertmen
  • J. Przysiecka
  • E. Coy
  • Ł. Popenda
  • R. Andruszkiewicz
  • S. Jurga
  • S. Milewski

  - LANGMUIR - Rok 2019

  Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-L-2,3- diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to develop its more active analogues. Several peptide−FMDP conjugates were tested to deliver FMDP to its...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Synthesis of 2-amino-2,6-dideoxy-D-glucitol-6-sulfonic acid as a potential antifungal agent.

  Publikacja

  • K. Skarbek

  - Rok 2013

  Glucosamine-6P (GlcN-6P) synthase catalyzes the first committed step in the biosynthetic pathway leading to the formation of UDP-GlcNAc, a sugar nucleotide precursor providing D-glucosamine for the formation of chitin and manoproteins. 2-Amino-2,6-dideoxy-D-glucitol-6-sulfonic acid is an analog of 2-amino-2-deoxy-D-glucitol 6-phosphate (GlcN-ol-6-P), a known inhibitor of GlcN-6-P synthase, in which the phosphate group of the latter...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Development of Biocompatible Fe3O4@SiO2 Nanoparticles as Subcellular Delivery Platform for Glucosamine-6-phosphate Synthase Inhibitors

  Publikacja

  • A. Kertmen

  - Rok 2018

  Numerous inhibitors of glucoseamine-6-phophate synthase (GlcN-6-P), the enzyme responsible from catalysis of the first step of metabolic pathway leading to metabolism 5’-diphospho-N-acetyl-D- glucosamine, were reported as effective agents for inhibiting the growth of various fungal pathogens. Among the reported inhibitors,...

• Long range molecular dynamics study of interactions of the eukaryotic glucosamine-6-phosphate synthase with fructose-6-phosphate and UDP-GlcNAc

  Publikacja

  • A. Miszkiel
  • M. Wojciechowski

  - JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING - Rok 2017

  Glucosamine-6-phosphate synthase (EC 2.6.1.16) is responsible for catalysis of the first and practically irreversible step in hexosamine metabolism. The final product of this pathway, uridine 5 diphospho Nacetyl- d-glucosamine (UDP-GlcNAc), is an essential substrate for assembly of bacterial and fungal cell walls. Moreover, the enzyme is involved in phenomenon of hexosamine induced insulin resistance in type II diabetes, which...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Fluconazole resistant Candida auris clinical isolates have increased levels of cell wall chitin and increased susceptibility to a glucosamine-6-phosphate synthase inhibitor

  Publikacja

  • G. Shahi
  • M. Kumar
  • A. S. Skwarecki
  • M. Edmondson
  • A. Banerjee
  • J. Usher
  • N. A. Gow
  • S. Milewski
  • R. Prasad

  - Cell Surface - Rok 2022

  In 2009 Candida auris was first isolated as fungal pathogen of human disease from ear canal of a patient in Japan. In less than a decade, this pathogen has rapidly spread around the world and has now become a major health challenge that is of particular concern because many strains are resistant to multiple class of antifungal drugs. The lack of available antifungals and rapid increase of this fungal pathogen provides an incentive...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Allosteric control of Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase.

  Publikacja

  • I. Gabriel
  • J. Olchowy
  • S. Milewski

  - Rok 2004

  Przedstawiono wyniki badań spektrofluorymetrycznych syntazy GlcN-6-P z Candida albicans oraz enzymu zmutowanego, w którym reszty Trp388 i 690 zostały zamienione na drodze ukierunkowanej mutagenezy na reszty Phe. Metodą spektrofluorymetryczną badano wpływ ligandów: Fru-6-P (substrat), Gln (substrat), UDP-GlcNAc (inhibitor), Glc-6-P (aktywator), DON (analog glutaminy) w odpowiednio dobranych stężeniach. Obecność większości efektorów...

• Glucosamine-6-phosphate synthase - the multi-facets enzyme

  Publikacja

  • S. Milewski

  - Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology - Rok 2002

  Amidotransferaza L-glutamina: D-frukozo-6-fosforan, nazywana zwyczajowo syntazą glukozamino-6-fosforanu, jako jedyny enzym należący do grupy amidotransferaz, nie wykazuje aktywności amoniakozależnej. Enzym ten, katalizujący pierwszy wyjątkowy etap w szlaku metabolicznym prowadzącym do ostatecznego wytworzenia 5´difosfourydyno-N-acetylo-D-glukozaminy (UDG-GlcNAc) stanowi ważny punkt kontroli metabolicznej biosyntezy makromolekuł...

• Functional domains of Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase.

  Publikacja

  • J. Olchowy
  • P. Sachadyn
  • J. Kur
  • S. Milewski

  - Rok 2004

  Skonstruowano oddzielnie dwie domeny syntazy GlcN-6-P z Candida albicans jako białka fuzyjne, tj. domenę glutaminazową oraz domenę izomerazową, zawierające sekwencje poliHis, odpowiednio na C- i N-końcu. Zoptymalizowano warunki nadekspresji domen w komórkach Escherichia coli. Oba białka oczyszczono do homogenności przy zastosowaniu chromatografii metalopowinowactwa oraz zbadano ich podstawowe właściwości. Wyznaczono parametry kinetyczne...

• The crystal and solution studies of glucosamine-6-phosphate synthase from Candida albicans

  Publikacja

  • J. Raczyńska
  • J. Olchowy
  • P. Konariev
  • D. Svergun
  • S. Milewski
  • W. Rypniewski

  - JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY - Rok 2007

  Określono strukturę krystaliczną domeny izomerazowej syntazy glukozamino-6-fosforanu z Candida albicans w stanie natywnym, oraz w kompleksie z inhibitorem allosterycznym UDP-GlcNAc, fruktozo-6-P, glukozo-6-P oraz analogiem stanu przejściowego reakcji enzymatycznej - 2-amino-2-deoksy-D-mannitolo-6-P (ADMP). Na podstawie wyników badań metodą niskokątowego rozpraszania promieni X (SAXS) wydedukowano przypuszczalną strukturę kompletnej...

• Inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase as potential antifungal drugs.

  Publikacja

  • S. Milewski
  • R. Andruszkiewicz
  • A. Janiak
  • I. Gabriel
  • J. Olchowy
  • R. Wakieć
  • E. Borowski

  - Rok 2004

  Przedstawiono stan obecny i perspektywy zastosowania inhibitorów enzymu syntazy GlcN-6-P jako leków skutecznych w leczeniu grzybic układowych. Używając metod modelowania molekularnego zaprojektowano struktury inhibitorów enzymu należących do dwóch grup strukturalnych: analogów glutaminy oraz analogów stanu przejściowego reakcji katalizowanej przez enzym. Opracowano metody syntezy pochodnych zoptymalizowanych inhibitorów, wykazujących...

• Structural analogues of reactive intermediates as inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase and phosphoglucose isomerase

  Publikacja

  • S. Milewski
  • A. Janiak
  • M. Wojciechowski

  - ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS - Rok 2006

  Centra aktywne izomerazy fosfoglukozowej (PGI) oraz domeny izomerazowej (HPI) syntazy glukozamino-6-fosforanu (GlcN-6-P), wykazują podobieństwo ułożenia przestrzennego kluczowych reszt aminokwasowych, z wyjątkiem reszty Arg272 PGI i reszt Lys603 i Lys485 HPI. Dziesięć pochodnych D-heksitolo-6-P, kwasu 5-fosfoarabonowego i kwasu 6-fosfoglukonowego, strukturalnych analogów cis-enolaminy lub cis-enolanu, przypuszczalnych stanów przejściowych...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Sporothrix schenckii: purification and partial biochemical characterisation of glucosamine-6-phosphate synthase, a potential antifungal target

  Publikacja

  • J. Gonzalez-Ibarra
  • S. Milewski
  • J. Villagomez-Castro
  • C. Cano-Canchola
  • E. Lopez-Romero

  - Rok 2010

  W artykule opisano izolację i charakterystykę właściwości natywnego enzymu, syntazy GlcN-6-P z komórek dimorficznego grzyba patogennego Sporothrix schenckii. Masę cząsteczkową enzymu natywnego określono na 350 kDa, a enzymu zdenaturowanego na około 79 kDa, co sugeruje homotetrameryczną strukturę białka. Wartość punktu izoelektrycznego wyniosła 6,26; wyznaczono także parametry kinetyczne katalizowanej reakcji. Aktywność enzymu była...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Inactivation of glucosamine-6-phosphate synthase by N3-oxoacyl derivatives of L-2,3-diaminopropanoic acid

  Publikacja

  • R. Jędrzejczak
  • M. Wojciechowski
  • R. Andruszkiewicz
  • P. Sowiński
  • A. Kot-Wasik
  • S. Milewski

  - CHEMBIOCHEM - Rok 2012

  N3-oksoacylowe pochodne kwasu l-2,3-diaminopropanowego zawierające ugrupowanie epoksydowe lub układ sprzężonych wiązań podwójnych inaktywują syntaze glukozamino-6-fosforanu (GlcN-6-P) z S. cerevisiae. Wyniki badań kinetycznych inaktywacji enzymu wskazują na dwuetapowy przebieg tej reakcji, przy czym tworzenie kompleksu enzym:ligand poprzedza nieodwracalną modyfikację enzymu. Badane związki różniły się powinowactwem do centrum aktywnego...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Hydrophobic derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucitol-6-phosphate: a newtype of D-glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors with antifungal action.

  Publikacja

  • A. M. Janiak
  • M. Hoffmann
  • M. J. Milewska
  • S. Milewski

  - BIOORGANIC CHEMISTRY - Rok 2003

  Dokonano syntezy szeregu N-acylowych i estrowych pochodnych 2-amino-2-deok-sy-glucitolo-6-fosforanu (ADGP) i zbadano ich aktywność przeciwgrzybową oraz wobec enzymów zaangażowanych we wczesne etapy biosyntezy chityny w komórkach grzybów. Wszystkie badane pochodne okazały się słabszymi inhibitorami enzymu syntezy GlcN-6-P aniżeli ADGP, ale niektóre z nich wykazywały znacznie wyższą aktywność przeciwgrzybową niż związek macierzysty....

• Crystallization and preliminary X-ray analysis of the isomerase domain of glucosamine-6-phosphate synthase from Candida albicans

  Publikacja

  • J. Olchowy
  • R. Jędrzejczak
  • S. Milewski
  • W. Rypniewski

  - Rok 2005

  Syntaza glukozamino-6-fosforanu (EC 2.6.1.16) katalizuje pierwszy, praktycznie nieodwracalny etap w szlaku biosyntezy heksozoamin, którego produktem końcowym jest UDP-GlcNAc, kluczowy substrat dla tworzenia ściany komórkowej drobnoustrojów. Otrzymano kryształy domeny izomerazowej syntazy GlcN-6-P z Candida albicans, składającej się z reszt 346-712 (42 kDa). Analiza rentgenograficzna kryształu wykazała, że należy on do grupy przestrzennej...

• Development of biocompatible iron oxide-silicon oxide core-shell nanoparticles as subcellular delivery platform for glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors

  Publikacja

  • A. Kertmen

  - Rok 2018

  In order to develop the preparation of iron oxide-silica coreshell nanoparticles (CSNPs), thesis deeply explores the cetyltrimethylammonium (CTA+) directed silica coating methods of the oleic-acid capped iron oxide nanoparticles (OA-IONPs) initialized under near-neutral pH conditions. It is demonstrated that the initial alkaline hydrolysis of ethyl acetate in the presence of CTA+ and OA-IONPs induces an unusual ligand exchange...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Engineering Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase for efficient enzyme purification

  Publikacja

  • J. Czarnecka
  • K. Kwiatkowska
  • I. Gabriel
  • M. Wojciechowski
  • S. Milewski

  - JOURNAL OF MOLECULAR RECOGNITION - Rok 2012

  Rationally designed muteins of Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase, an enzyme known as a promising target for antifungal chemotherapy, were constructed, overexpressed in Escherichia coli and purified to near homogeneity. To facilitate and to optimize the purification of the enzyme, three recombinant versionscontaining internal oligoHis fragments were constructed: (i) by substituting residues 343 - 348...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Synthesis, anticandidal activity of N3-(4-methoxyfumaroyl)-(S)-2,3-diaminopropanoic amide derivatives – Novel inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • D. Pawlak
  • M. Stolarska
  • M. Wojciechowski
  • R. Andruszkiewicz

  - EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2015

  Novel FMDP amiders 4-6 have been synthesized and tested against Candida strains. The anticandidal activity has been confined only to Candida albicans. Anticandidal activity of the tested amides has correlated with their inhibitory activity of glucosamine-6-phosphate synthase in cell free extract from Candida albicans.

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Synthesis and biological activity of novel ester derivatives of N3-(4-metoxyfumaroyl)-(S)-2,3-diaminopropanoic acid containing amide and keto function as inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • D. Pawlak
  • S. Marta
  • M. Wojciechowski
  • R. Andruszkiewicz

  - BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS - Rok 2016

  A short series of novel ester derivatives of N3-4-methoxyfumaroyl-(S)-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) containing amido or keto functions have been designed and synthesized. Their antifungal activity and inhibitory properties toward fungal glucosamine-6-phosphate synthase has also been evaluated. The obtained compounds 11-13 and 15-17 demonstrated good antifunga activity against Candida albicans. Compounds 11-13 displayed also...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• N-acylpeptides with glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors - synthesisand antifungal activity

  Publikacja

  • R. Andruszkiewicz
  • R. Wakieć

  - DRUGS OF THE FUTURE - Rok 2002

  Opracowano syntezę kilku peptydów (di i tripeptydów) zawierających inhibitory syntazy glukozamino-6-fosforanu oraz przeprowadzono je w N-acylopochodne (acetylowe, heksanoilowe, dekanoilowe) oraz zbadano ich aktywność przeciwgrzybową w stosunku do szczepów Candida albicans z opornością wielolekową. Stwierdzono, że N-acylopeptydy wykazują aktywność przeciwgrzybową oraz określono wartości MIC.

• Facilitated diffusion of glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors enhances their antifungal activity

  Publikacja

  • A. M. Janiak
  • E. Cybulska
  • J. Szlinder-Richert
  • E. Borowski
  • S. Milewski

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2002

  Kwas N-3(4-metoksyfumaroilo)-L-2,3-diaminopropanowy (FMDP) i 2-amino-2-deo-ksy-D-glucitolo-6-fosforan (ADGP) są silnymi inhibitorami syntazy glukoza-mino-6-fosforanu, istotnego enzymu grzybowego, jednak ich aktywność przeciwgrzybowa jest słaba, ze względu na powolną penetrację tych związków przez błonę cytoplazmatyczną. W tej pracy badaliśmy możliwość poprawy działania przeciwgrzybowego ADGP i FMDP poprzez zwiększenie ich własności...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Anticandiadal properties of N-acylpeptides containing inhibitor of glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • R. Andruszkiewicz
  • T. Zieniawa
  • A. Walkowiak

  - Rok 2005

  Otrzymano serię N-acylopeptydów zawierających inhibitor syntazy glukozamino-6-fosforanu i zbadano ich aktywność w stosunku do szczepów Candida albicans. Aktywność przeciwgrzybową skorelowano z właściwościami lipofilowymi otrzymanych peptydów. Peptydy zawierające resztę kwasu dekanowego wykazywały najwyższą aktywność przeciwgrzybową.

• Two small RNAs conserved in Enterobacteriaceae provide intrinsic resistance to antibiotics targeting the cell wall biosynthesis enzyme glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • M. Khan
  • Y. Gopel
  • S. Milewski
  • B. Gorke

  - Frontiers in Microbiology - Rok 2016

  Formation of glucosamine-6-phosphate GlcN6P) by enzyme GlcN6P synthase (GlmS) represents the first step in bacterial cell envelope synthesis. In Escherichia coli, expression of glmS is controlled by small RNAs (sRNAs) GlmY and GlmZ. GlmZ activates the glmS mRNA by base-pairing. When not required, GlmZ is bound by adapter protein RapZ and recruited to cleavage by RNase E inactivating the sRNA. The homologous sRNA GlmY activates...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Purification to Homogeneity of Candida albicans Glucosamine-6-phosphate Synthase Overexpressed in Escherichia coli

  Publikacja

  • P. Sachadyn
  • R. Jędrzejczak
  • S. Milewski
  • J. Kur
  • E. Borowski

  - PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION - Rok 2000

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Glucosamine-6-phosphate synthase,a novel target for antifungalagents.Molecular modelling studies in drug design

  Publikacja

  • M. Wojciechowski
  • S. Milewski
  • J. Mazerski
  • E. Borowski

  - Rok 2005

  Praca dotyczy modelowania zarówno samych inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu jak i ich oddziaływania z obydwiema domenami tego enzymu. Enzym syntaza glukozamino-6-fosforanu został zaproponowany jako nowy cel molekularny w chemoterapii infekcji grzybowych. Zaprojektowano i zsyntezowano szereg inhibitorów tego enzymu - potencjalnych nowych leków przeciwgrzybowych. Dzięki modelowaniu molekularnemu udało się wyjaśnić mechanizm...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Phosphorylation of glucosamine-6-phosphate synthase is important but not essential for germination and mycelial growth of Candida albicans.

  Publikacja

  • I. Gabriel
  • J. Olchowy
  • A. Stanisławska-Sachadyn
  • T. Mio
  • J. Kur
  • S. Milewski

  - Rok 2004

  Stosując mutagenezę ukierunkowaną dla genu gfa1 kodującego syntazę glukozamino-6-fosforanu Candida albicans otrzymano zmutowaną wersję GFA1S208A. Produkt zmutowanego genu, który utracił miejsce fosforylacji dla kinazy A, wykazywał wszystkie właściwości identyczne do dzikiego enzymu, jednakże nie był substratem dla kinazy. Brak fosforylacji syntazy glukozamino-6-fosforanu przez kinazęA prowadził do redukcji lecz nie eliminował...

• Glutamine analogues containing a keto function - novel inhibitors of fungal glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • A. Walkowiak
  • R. Wakieć
  • M. Bontemps-Gracz
  • R. Andruszkiewicz

  - Rok 2005

  W publikacji przedstawiono syntezę nowych pochodnych kwasu (S)-2,3-diaminopropanowego, zawierających reszty kwasów z funkcją ketonową. Dla otrzymanych związków zbadano właściwości inhibicyjne w stosunku do grzybowej syntazy glukozamino-6-fosforanu, ustalono właściwości lipofilowe otrzymanych związków a także aktywność przeciwgrzybową. Dla kilku wybranych pochodnych otrzymano ich dipeptydy, zbadano także ich aktywność przeciwgrzybową...

• Correction to “Emerging Anticancer Activity of Candidal Glucosamine-6-Phosphate Synthase Inhibitors upon Nanoparticle-Mediated Delivery”

  Publikacja

  • A. Kertmen
  • Ł. Przysiecka
  • E. Coy
  • Ł. Popenda
  • R. Andruszkiewicz
  • S. Jurga
  • S. Milewski

  - LANGMUIR - Rok 2019

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Construction, purification, and functional characterization of His-tagged Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase expressed in Escherichia coli

  Publikacja

  • J. Olchowy
  • K. Kur
  • P. Sachadyn
  • S. Milewski

  - PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION - Rok 2006

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• P-544 Biochemical markers as a predictor of clinical pregnancy on day 6 after embryo transfer

  Publikacja

  • P. Głodek
  • M. Krajewski
  • D. Drzyzga
  • K. Gross-Tyrkin
  • K. ZIeliński
  • M. Kunicki
  • K. Zieliński

  - HUMAN REPRODUCTION - Rok 2023

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• The synthesis and biological activity of lipophilic derivatives of bicine conjugated with n3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid(fmdp) - an inhibitor of glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • D. Koszel
  • I. Chabowska
  • K. Kozłowska-Tylingo
  • R. Andruszkiewicz

  - JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2012

  Otrzymano serię pochodnych bicyny połączonych z inhibitorem syntazy glukozamino-6-fosforanu (fmdp)oraz zbadano ich właściwości lipofilowe i aktywność przeciwgrzybową. otrzymane związki charakteryzowały się wyższą llipofilowością niż fmdp. wszystkie otrzymane związki wykazywały także wyższą aktywność przeciwgrzybową niż fmdp.

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Holonowe systemy produkcyjne. W: Inżynieria zarządzania przedsięwzięciami.Red. L. Zawadzka. Gdańsk: P. Gdań.**2003 s. 53-58 bibliogr. 6 poz.

  Publikacja

  • L. Zawadzka
  • J. Badurek

  - Rok 2003

  Niniejszy artykuł pokazuje możliwości stosowania technologii holonowych welastycznej produkcji.

• Front Cover: Chiral Molecular Cages Based on Cyclotriveratrylene and Sucrose Units Connected with p ‐Phenylene Linkers (Eur. J. Org. Chem. 6/2021)

  Publikacja

  • Ł. Szyszka
  • P. Cmoch
  • M. Górecki
  • M. Ceborska
  • M. Potopnyk
  • S. Jarosz

  - EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY - Rok 2021

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• The reactions of dialkyl phosphites and phosphine oxides with iodosylbenzene

  Publikacja

  • S. Makowiec
  • J. Rachoń

  - PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS - Rok 2002

  The reaction of iodosylbenzene with >P(O)H type of acids (dialkyl phosphites, secondary phosphine oxides) was studied. The acids of >P(O)H type add to iodosylbenzene to yield intermediate 6 which in the aprotic solvents yields oxidation products, it means >P(O)OH acids and/or anhydride of >P(O)OP(O)< type. On the other hand if the reaction is performed in alcohol as a solvent in the presence of sodium alcoholate >P(O)OR ester is...

• Ekonomia obliczeniowa oparta na systemach agendowych. W: Inżynieria zarzą- dzania przedsięwzięciami. Red. L. Zawadzka. Gdańsk: P. Gdań.**2003 s. 19-22bibliogr. 6 poz.

  Publikacja

  • R. Sakierski

  - Rok 2003

  Niniejszy artykuł prezentuje problematykę ekonomii obliczeniowej opartej nasystemach agentowych. Przedstawiono ogólne założenia systemów ACE, koncepcje rozwiązań dotyczące architektury i implementacji oraz dokonano prezentacji wybranych obszarów badawczych nad systemami ACE.

• Chemistry of the phosphinophosphinidene tBu2P-P, a novel ă-electron ligand.Appl. Organomet. Chem. [online]**2003 vol. 17 [6 December 2002] s. 28-35, 10 rys. bibliogr. 53 poz. Dostępny w Internecie www.interscience.wiley.com Chemia fosfinofosfinidenu tBu2P-P, nowego liganda ă-elektronowego.

  Publikacja

  • J. Olkowska-Oetzel
  • J. Pikies

  - Rok 2003

  Fosfanofosfiniden tBu2P-P w kompleksach z metalami przejściowymi jest z re-guły kompleksowany na sposób hapta-2 i przyjmuje geometrię 1,1-ditertbutyl-difosfenu. W reakcjach z cyklicznymi olefinami związek ten wykazuje właści-wości elektrofilowego singletowego karbenu.

• Badania wpływu parametrów technologicznych na wybrane właściwości warstwywierzchniej wyrobów z poliamidu PA6 formowanego metodą wtryskiwania.**2003, 139 s. 111 rys. 6 tab. bibliogr. 164 poz. + 6 zał. 90 s. maszyn. Rozprawa doktorska /16.04.2003/. P. Gdań., Wydz. Mechaniczny. Promotor: prof. dr inż. W. Przybylski.

  Publikacja

  • S. Dzionk

  - Rok 2003

  .

• Modyfikacje chemiczne syntazy glukozamino-6-fosforanu z S. cerevisiae**2002 124 s. 69 rys. 12 tab. bibliogr. 124 poz. maszyn. Rozprawa doktorska /27.06.2002/. P. Gdań., Wydz. Chemiczny. Promotor: prof. dr hab. inż. S. Milewski.

  Publikacja

  • R. Jędrzejczak

  - Rok 2002

  .

• Regulacja aktywności syntazy glukozamino-6-fosforanu z Candida albicans – badania metodami obliczeniowymi

  Publikacja

  • A. Miszkiel

  - Rok 2017

  Niniejsza praca przedstawia wyniki badań, prowadzonych metodami obliczeniowymi, poświęconych enzymowi syntazie GlcN-6-P pochodzącemu z drożdży C. albicans. Enzym ten odpowiedzialny jest między innymi za biosyntezę kluczowych składników ściany komórkowej grzybów i bakterii, ma również wpływ na regulację metabolizmu glukozy. Przedstawione badania stanowią jeden z etapów poszukiwania molekularnego mechanizmu inhibicji, której eukariotyczna...

  Pełny tekst do pobrania w portalu